基因病变带来家族人流常识

点击：文章来源：未知更新时间：2013-07-24 15:20

　　齐齐去年参加中考前，学校组织体检化验结果发现有她人流常识，这可急坏了齐齐的妈妈，带着齐齐去医院检查，可是又没查出人流常识的症状。是病就得治啊，齐齐妈为她办理了休学手续来到省会医院检查。医生告诉齐齐妈这是遗传性人流常识本身不表现疾病，不用治回去吧。齐齐的妈还是不放心带齐齐又来到了西宁权威的医院检查，结果还是一样，齐齐妈详细的询问医生后得知：

　　遗传性人流常识 (Alport综合征)： 一种异质性遗传疾病，其特点为血尿，肾功能受损，感觉神经耳聋及眼部异常。

　　大多数家族存在着常染色体隐性遗传方式，在某些显性遗传家系中，存在有本身不表现疾病却能传病给子代的致病基因携带者，这些致病基因携带者的多见于女性。女性往往无症状，几无功能损害。而大多数男性患者在20~30岁间出现肾功能不全。发病类似于急性肾小球人流常识。

　　某些有本病家族史的患者尽管只出现神经性耳聋而无肾脏病变，但他们可将肾脏疾病传给后代。眼部异常不如听觉病变多见，白内障最多见，也可出现前圆锥形晶状体，球形晶状体，眼球震颤，色素沉着性视网膜炎及失明。其他非肾性表现有多神经病和血小板减少。造成疾病表现不一致，这种疾病表现的多样性与致病基因表现度不同相关，少数患者疾病非遗传而来，系由基因突变引起，

　　家族性人流常识应该如何治疗?

　　家族性人流常识综合征为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。如果患者已有高血压，亦应积极控制高血压。当出现药物流产时才需治疗，处理方法与其他原因致肾慢性衰竭相似。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或肾移植治疗。

食疗对付人流常识患者的人流常识

谨记：暴饮暴食是对人流常识的危害

中药治疗人流常识也管用

人流常识的早期报警信号

小儿人流常识要注意休息

　(编辑：杨海玲)

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