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药物流产性肠炎

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点击: 文章来源:未知 更新时间:2013-07-05 15:57
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    产生VT的生物体具有产生一种或更多种VT(或志贺菌毒素(Shiga toxin)S1、S2)的特点(Tesh & O’Brien, 1991),正是这些毒素导致了HUS的发生。当服用了污染的食品或水后,这些生物体和肠壁上的受体结合而停留在肠道中(Nataro &Kaper, 1998)。有认为毒素通过中性粒细胞(Te Loo et al, 2000)与靶组织上的N-脂酰鞘氨醇三已糖苷(globotriosyl ceramide , Gb)受体结合,尤其是肾小球微血管内皮细胞(Zojaet al, 1992)。毒素的B亚单位与宿主受体结合后(Lingwood et al, 1987), A亚单位随后进入细胞,游离的A链在核糖体RNA(rRNA)的一个位点上切下腺嘌呤,该位点为aminocyl tRNA结合处,从而破坏肽链和蛋白质合成(Obrig et al, 1987)。在体外通过caspase蛋白酶依赖性的机理,发现VT能诱导某些内皮细胞和原代培养细胞的凋亡 (Lucas et al, 2000)。

  药物流产性肠炎临床特点和发病机理与罕见或不典型的病例相比,流行性(D+)HUS通常会出现前驱症状血性腹泻,(Milford et al, 1990)。并进一步发现HUS是由于感染了能产生志贺样毒素(verotoxin,VT)的生物体所致。这代表了日益增加的公众卫生问题(Dundas & Todd, 1999)。 E. coli O157:H7 是英国最常见的产生VT的生物体。临床可出现无症状感染和血性腹泻、出血性结肠炎和HUS。在最近的爆发病例中,志贺样毒素肠球菌(VTEC)相关性HUS占到20%,主要影响的是儿童和老人(Dundas et al, 2001)。
  药物流产性肠炎的特征性表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少和肾功能衰竭 (Gasser et al, 1955)。该疾病还与其他多器官疾病相关,包括小肠结肠炎、神经系统症状、肝损害、胰腺疾病和心脏疾病。这些患者的临床表现与TTP有相似,尤其是出现神经症状时 (Seigler, 1994)。尽可能区分两者对于制定最适宜的治疗方案非常重要的。

  药物流产性肠炎有什么关系的啊?药物流产性肠炎严重吗?药物流产性肠炎应该怎么样治疗啊?

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